搜索
首页
欧盟服务
中东服务
关于我们
<<
公司简介
荣誉资质
合作客户
新闻中心
<<
公司新闻
行业资讯
服务流程
<<
欧盟服务流程
中东服务流程
联系我们
<<
联系方式
在线留言
首页
欧盟服务
中东服务
关于我们
<<
公司简介
荣誉资质
合作客户
新闻中心
<<
公司新闻
行业资讯
服务流程
<<
欧盟服务流程
中东服务流程
联系我们
<<
联系方式
在线留言
欧盟MDR认证-中东SFDA认证-医疗器械注册咨询-广东省国瑞中安集团
广东省国瑞中安科技集团有限公司,是一家专注于为企业提供临床试验研究+全球法规注册+检验检测的技术服务商。主要经营业务包括:临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等。
欧盟CE认证,CE-MDR认证,中东SFDA认证
EU CE certification, CE-MDR certification, Middle East SFDA certification
欧盟服务
欧盟MDR医疗器械注册认证是指企业按照欧盟新版医疗器械监管法规(MDR)的要求,对其生产的医疗器械进行注册认证。
中东服务
中东地区的医疗器械注册认证流程因国家和地区的不同而有所不同
新闻中心
NEWS
【公司新闻】
欧盟医疗器械注册需要审核体系吗?
2024-03-05
【公司新闻】
蓝牙三角电子秤CE认证有什么步骤?
2023-09-28
【公司新闻】
无线远程遥控报警器CE认证的申请流程,CE-RED认证测试项目有哪些
2023-09-28
【公司新闻】
无线远程遥控报警器出口欧洲CE认证哪里检测公司可以办理?
2023-09-28
【公司新闻】
快速办理无线远程遥控报警器CE-RED认证的机构推荐
2023-09-28
【公司新闻】
无线远程遥控报警器的CE认证怎么做多久下证
2023-09-28
【公司新闻】
无线远程遥控报警器CE认证测试实验室申请流程解析
2023-09-28
【公司新闻】
RED指令无线远程遥控报警器产品CE认证周期
2023-09-28
查看更多
合作客户
PARTNER