CFDA是中国食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration）的英文缩写。然而，请注意，根据中国国家机构改革的最新消息，2018年3月，国家机构改革方案正式通过，CFDA被撤销并其职责被整合进入国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）和国家市场监督管理总局（State Administration for Market Regulation，SAMR）。

国家药品监督管理局（NMPA）是中国国家层面的主管药品和医疗器械监管的机构，负责药品和医疗器械的注册、审评、监督管理和监督检查。它承担着确保药品和医疗器械的质量、安全和有效性，保护公众健康的重要职责。

国家市场监督管理总局（SAMR）负责市场监管和反垄断工作，它监管产品质量、食品安全、知识产权、标准化、消费者权益保护等领域。在医疗领域，SAMR负责对医疗器械市场的监督管理。

总体而言，NMPA和SAMR在中国医疗和药品监管领域起着重要作用，确保医疗产品和服务的质量、安全和合规性，并保护公众的权益和健康。