医疗器械三证是指医疗器械注册证、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。

1. 医疗器械注册证（Registration Certificate）：医疗器械注册证是指在国家药品监督管理部门进行注册审核并核发的证书，确认某种医疗器械符合相关法规要求，可以在市场上合法销售和使用。

2. 医疗器械生产许可证（Production License）：医疗器械生产许可证是指用于核准医疗器械生产企业的证书，表示该企业符合国家相关法规的要求，具备生产医疗器械的资格。

3. 医疗器械经营许可证（Business License）：医疗器械经营许可证是指用于核准医疗器械经营企业的证书，表示该企业符合国家相关法规的要求，具备经营医疗器械的资格。

办理医疗器械三证需要遵循以下一般步骤：

1. 准备资料：根据当地药监部门的要求，准备相关的申请材料，包括企业注册信息、医疗器械产品的技术资料、质量管理体系等。

2. 申请注册证：向国家药品监督管理部门提交医疗器械注册申请，包括产品的技术文件、临床试验数据、质量控制标准等。经过审核和评估后，如果符合要求，会核发医疗器械注册证。

3. 申请生产许可证：根据当地药监部门的要求，准备医疗器械生产许可证的申请材料，包括企业的生产能力、质量管理体系、设备设施等。经过审核和现场核查后，如果符合要求，会核发医疗器械生产许可证。

4. 申请经营许可证：根据当地药监部门的要求，准备医疗器械经营许可证的申请材料，包括企业的经营范围、质量管理体系、仓储条件等。经过审核和现场核查后，如果符合要求，会核发医疗器械经营许可证。

请注意，具体的申请流程和所需材料可能因国家和地区而异，建议您根据所在地的法规和要求，咨询当地药监部门或专业咨询机构获取准确的办理指南。