医疗器械的三证通常是指医疗器械注册证、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证。以下是对每个证书的解释：

1. 医疗器械注册证（Registration Certificate）：医疗器械注册证是指在国家药品监督管理部门注册的证书，用于证明特定医疗器械已经通过了审批和注册程序，具备在市场上合法销售和使用的资格。

2. 医疗器械生产许可证（Production License）：医疗器械生产许可证是指用于核准医疗器械生产企业的证书，表示该企业具备生产医疗器械的资格，符合相关法规和标准，能够保证产品的质量和安全。

3. 医疗器械经营许可证（Business License）：医疗器械经营许可证是指用于核准医疗器械经营企业的证书，表示该企业具备经营医疗器械的资格，符合相关法规和标准，能够合法经营和销售医疗器械。

这三个证书是医疗器械相关企业在中国等一些国家和地区合法从事医疗器械生产、销售和经营的必要条件。请注意，具体的要求和程序可能因国家和地区而有所不同，建议您咨询当地相关部门或专业机构以获取准确的信息。