如果您计划将胸腰椎后路非椎弓根脊柱固定系统出口到英国，并且需要办理MHRA（英国药品和医疗器械监管局）或UKCA（英国认可的合格评估机构）认证，以下是一般的办理步骤：

MHRA认证（过渡期截止至2023年12月31日）：

1. 准备文件：您需要准备一系列文件和资料，包括但不限于以下内容：

   • 产品技术文件，包括产品规格、性能数据、使用说明等。
   • 安全性和有效性数据，例如临床试验结果、实验室测试数据等。
   • 制造工艺和质量控制流程的描述。
   • 产品标签和包装的样本。
   • 其他可能需要的文件，根据MHRA的要求而定。

2. 委托代理商：建议委托英国的医疗器械代理商或专业咨询公司来协助办理。他们熟悉MHRA的流程和要求，并能提供专业指导和支持。

3. 提交申请：将准备好的文件和资料提交给MHRA。您的代理商将协助您填写申请表格并确保提交的文件完整和准确。

4. 技术评估：MHRA将对您的产品进行技术评估，包括产品的安全性、有效性、质量控制等方面的审查。

5. 跟踪和更新：一旦获得MHRA认证，您需要确保产品持续符合MHRA的要求。这可能涉及定期的监督和更新申请。

UKCA认证（2023年1月1日起生效）：

1. 准备文件：您需要准备符合UKCA要求的文件和资料，包括但不限于以下内容：

   • 产品技术文件，符合英国法规和标准的要求。
   • 产品标签和包装的样本，符合UKCA标识要求。
   • 制造商声明和合规性文件，符合UKCA的要求。

2. 委托认可的合格评估机构：选择并委托认可的合格评估机构，他们将对您的产品进行评估和认证。确保选择的评估机构具备UKCA认证的资质。

3. 进行评估和测试：合格评估机构将进行产品评估、文件审核和可能的实验室测试，以确保产品符合UKCA要求。

4. 颁发UKCA认证：一旦评估和测试通过，合格评估机构将颁发UKCA认证，并授予产品使用UKCA标识的权利。

请注意，以上步骤是一般情况下可能涉及的流程，具体的要求和流程可能会根据MHRA和UKCA的规定和政策变化。因此，强烈建议您与英国的医疗器械代理商、认证机构或专业咨询公司合作，并咨询MHRA或UKCA以获取最新和准确的信息。

医疗器械的认证过程可能相对复杂，与专业人士合作将有助于确保您的申请顺利进行并符合英国的要求。