通过提交详细的工程图，制造商向FDA提供了产品的全面信息，有助于FDA评估医疗器械的设计和制造过程是否符合要求，确保产品在市场上的安全性和有效性。制造商需要确保工程图的准确性和完整性，配合FDA的审查和评估工作，以顺利通过FDA认证，获得市场准入。同时，制造商还需要建立有效的质量管理体系，监测产品的安全性和有效性，并及时回应与产品相关的不良事件和风险信息，以确保产品持续合规和市场准入。